ನವದೆಹಲಿ:ಬಯೋಕಾನ್ನ ಅಂಗಸಂಸ್ಥೆಯಾದ ಬಯೋಸಿಮಿಲರ್ಸ್ ಕಂಪನಿ ಮತ್ತು ಬಯೋಕಾನ್ ಬಯೋಲಾಜಿಕ್ಸ್, ಯುಎಸ್ ಫುಡ್ ಅಂಡ್ ಡ್ರಗ್ ಅಡ್ಮಿನಿಸ್ಟ್ರೇಷನ್ (ಯುಎಸ್ ಎಫ್ಡಿಎ) ತನ್ನ ಬಯೋಸಿಮಿಲರ್ ಉತ್ಪನ್ನ ಯೆಸಾಫಿಲಿಯನ್ನು ಅನುಮೋದಿಸಿದೆ ಎಂದು ಮಂಗಳವಾರ ಪ್ರಕಟಿಸಿದೆ.
ಯೆಸಾಫಿಲಿಯ ಅನುಮೋದನೆಯು ಯುಎಸ್ನಲ್ಲಿ ನೇತ್ರಶಾಸ್ತ್ರ ಚಿಕಿತ್ಸಕ ಪ್ರದೇಶಕ್ಕೆ ಬಯೋಕಾನ್ ಬಯೋಲಾಜಿಕ್ಸ್ನ ವಿಸ್ತರಣೆಯನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ. ವಸಾಹತು ಒಪ್ಪಂದದ ನಿಯಮಗಳ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ಕಂಪನಿಯು ಕೆನಡಾದಲ್ಲಿ ಜುಲೈ 1, 2025 ರ ನಂತರ ಪ್ರಾರಂಭದ ದಿನಾಂಕವನ್ನು ಪಡೆದುಕೊಂಡಿದೆ.
ನಿಯೋವಾಸ್ಕುಲರ್ (ವೆಟ್ ಎಎಮ್ಡಿ) ವಯಸ್ಸಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಮ್ಯಾಕ್ಯುಲರ್ ಕ್ಷೀಣತೆ, ರೆಟಿನಾ ರಕ್ತನಾಳದ ಊತಕ್ಕೆ ದ್ವಿತೀಯವಾಗಿ ಮಾಕ್ಯುಲರ್ ಎಡಿಮಾದಿಂದಾಗಿ ದೃಷ್ಟಿ ದೌರ್ಬಲ್ಯ, ಡಯಾಬಿಟಿಕ್ ಮ್ಯಾಕ್ಯುಲರ್ ಎಡಿಮಾ (ಡಿಎಂಇ) ನಿಂದ ದೃಷ್ಟಿ ದೌರ್ಬಲ್ಯ ಮತ್ತು ಮಯೋಪಿಕ್ ಕೊರೊಯ್ಡಲ್ ನಿಯೋವಾಸ್ಕುಲರೈಸೇಶನ್ (ಮಯೋಪಿಕ್ ಸಿಎನ್ವಿ) ಕಾರಣದಿಂದಾಗಿ ದೃಷ್ಟಿ ದೌರ್ಬಲ್ಯದ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಾಗಿ ಯೆಸಾಫಿಲಿ ಉದ್ದೇಶಿಸಲಾಗಿದೆ ಎಂದು ಕಂಪನಿ ಪ್ರಕಟಣೆಯಲ್ಲಿ ತಿಳಿಸಿದೆ.
ಬಯೋಕಾನ್ ಬಯೋಲಾಜಿಕ್ಸ್ನ ಸಿಇಒ ಮತ್ತು ಎಂಡಿ ಶ್ರೀಹಾಸ್ ತಾಂಬೆ ಮಾತನಾಡಿ, “ಯೆಸಾಫಿಲಿ (ಅಫ್ಲಿಬೆರ್ಸೆಪ್ಟ್) ಅನ್ನು ಐಲಿಯಾಗೆ ಮೊದಲ ಪರಸ್ಪರ ಬದಲಾಯಿಸಬಹುದಾದ ಜೈವಿಕ ಉತ್ಪನ್ನವಾಗಿ ಎಫ್ಡಿಎ ಅನುಮೋದನೆ ನೀಡಿರುವುದು ಬಯೋಕಾನ್ ಬಯೋಲಾಜಿಕ್ಸ್ಗೆ ಒಂದು ಪ್ರಮುಖ ಮೈಲಿಗಲ್ಲಾಗಿದೆ” ಎಂದಿದೆ.
