ಎಚ್ಐವಿ ವಿರುದ್ಧದ ಹೋರಾಟದಲ್ಲಿ ಪ್ರಮುಖ ಪ್ರಗತಿಯೊಂದರಲ್ಲಿ, ಯುಎಸ್ ಫುಡ್ ಅಂಡ್ ಡ್ರಗ್ ಅಡ್ಮಿನಿಸ್ಟ್ರೇಷನ್ (ಎಫ್ಡಿಎ) ಗಿಲ್ಯಡ್ ಸೈನ್ಸಸ್ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಿದ ದೀರ್ಘಕಾಲ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುವ ಚುಚ್ಚುಮದ್ದಿನ ಔಷಧವಾದ ಯೆಜ್ಟುಗೊ ಬ್ರಾಂಡ್ ಹೆಸರಿನಲ್ಲಿ ಲೆನಾಕಾಪಾವಿರ್ ಅನ್ನು ಎಚ್ಐವಿ ತಡೆಗಟ್ಟುವ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಾಗಿ ಅನುಮೋದಿಸಿದೆ. ಇದು ಎರಡು ದಶಕಗಳಿಂದ ತಯಾರಿಕೆಯಲ್ಲಿದೆ.
ಎಚ್ಐವಿ ತಡೆಗಟ್ಟುವಿಕೆಗಾಗಿ ಲೆನಾಕಾಪಾವಿರ್ ಅನ್ನು ಯುಎಸ್ ಹೊರಗಿನ ಯಾವುದೇ ನಿಯಂತ್ರಕ ಪ್ರಾಧಿಕಾರವು ಅನುಮೋದಿಸಿಲ್ಲ. ಪ್ರಸ್ತುತ ಎಚ್ಐವಿ ಅಥವಾ ಏಡ್ಸ್ಗೆ ಯಾವುದೇ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಇಲ್ಲ.
ಇದು ಯೆಜ್ಟುಗೊವನ್ನು ಯುನೈಟೆಡ್ ಸ್ಟೇಟ್ಸ್ನಲ್ಲಿ ವರ್ಷಕ್ಕೆ ಎರಡು ಬಾರಿ ಅಗತ್ಯವಿರುವ ಮೊದಲ ಮತ್ತು ಏಕೈಕ ಎಚ್ಐವಿ ಪೂರ್ವ-ಒಡ್ಡುವಿಕೆ ರೋಗನಿರೋಧಕ (ಪಿಆರ್ಇಪಿ) ಆಯ್ಕೆಯನ್ನಾಗಿ ಮಾಡುತ್ತದೆ.
ಲೈಂಗಿಕ ಸಂಪರ್ಕದ ಮೂಲಕ ಎಚ್ಐವಿ ಪಡೆಯುವ ಅಪಾಯದಲ್ಲಿರುವ ಕನಿಷ್ಠ 35 ಕೆಜಿ ತೂಕದ ವಯಸ್ಕರು ಮತ್ತು ಹದಿಹರೆಯದವರಲ್ಲಿ ಬಳಸಲು ಚುಚ್ಚುಮದ್ದಿನ ಔಷಧವನ್ನು ಅನುಮೋದಿಸಲಾಗಿದೆ.
ಅಧ್ಯಯನದ ಅವಧಿಯಲ್ಲಿ ಯೆಜ್ಟುಗೊವನ್ನು ಪಡೆದ 99.9% ಕ್ಕೂ ಹೆಚ್ಚು ಜನರು ಎಚ್ಐವಿ-ನೆಗೆಟಿವ್ ಆಗಿ ಉಳಿದಿದ್ದಾರೆ ಎಂದು ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಪ್ರಯೋಗ ದತ್ತಾಂಶವು ತೋರಿಸುತ್ತದೆ, ಇದು ಎಚ್ಐವಿ ಸೋಂಕುಗಳನ್ನು ತಡೆಗಟ್ಟುವ ಬಲವಾದ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಎತ್ತಿ ತೋರಿಸುತ್ತದೆ.
“ಎಚ್ಐವಿ ವಿರುದ್ಧದ ದಶಕಗಳ ಹೋರಾಟದಲ್ಲಿ ಇದು ಐತಿಹಾಸಿಕ ದಿನ. ಯೆಜ್ಟುಗೊಗೆ ವರ್ಷಕ್ಕೆ ಎರಡು ಬಾರಿ ಮಾತ್ರ ನೀಡಬೇಕಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಗಮನಾರ್ಹ ಫಲಿತಾಂಶಗಳನ್ನು ತೋರಿಸಿದೆ. ಇದು ಎಚ್ಐವಿ ತಡೆಗಟ್ಟುವಿಕೆಯನ್ನು ಪರಿವರ್ತಿಸಬಹುದು” ಎಂದು ಗಿಲ್ಯಡ್ ಸೈನ್ಸಸ್ನ ಸಿಇಒ ಡೇನಿಯಲ್ ಒ’ಡೇ ಹೇಳಿದರು.
ಎಚ್ಐವಿ ತಡೆಗಟ್ಟುವಿಕೆಗಾಗಿ ಗೇಮ್ ಚೇಂಜರ್
ಗಿಲ್ಯಡ್ ತಯಾರಿಸಿದ ಮೊದಲ ಪಿಆರ್ಇಪಿ ಔಷಧವನ್ನು 2012ರಲ್ಲಿ ಅನುಮೋದಿಸಲಾಯಿತು. ಆದರೆ 2022 ರ ಹೊತ್ತಿಗೆ, ಯುಎಸ್ನಲ್ಲಿ 3 ರಲ್ಲಿ 1 ಜನರು ಮಾತ್ರ ಪಿಆರ್ಇಪಿಗೆ ಅರ್ಹರಾಗಿದ್ದರು
