ನವದೆಹಲಿ : ಜ್ವರ, ಶೀತ, ಅಲರ್ಜಿ ಮತ್ತು ನೋವಿಗೆ ಬಳಸುವ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾ ವಿರೋಧಿ ಔಷಧಿಗಳು ಸೇರಿದಂತೆ ಕನಿಷ್ಠ 156 ವ್ಯಾಪಕವಾಗಿ ಮಾರಾಟವಾಗುವ ಸ್ಥಿರ-ಡೋಸ್ ಸಂಯೋಜನೆ (FDC) ಔಷಧಿಗಳನ್ನ ಸರ್ಕಾರ ಇಂದು (ಆಗಸ್ಟ್ 22) ನಿಷೇಧಿಸಿದೆ.
ಎಫ್ಡಿಸಿ ಔಷಧಿಗಳು ಎರಡು ಅಥವಾ ಹೆಚ್ಚು ಸಕ್ರಿಯ ಔಷಧೀಯ ಪದಾರ್ಥಗಳ ಸಂಯೋಜನೆಯನ್ನ ನಿಗದಿತ ಅನುಪಾತದಲ್ಲಿ ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಅವುಗಳನ್ನ ಕಾಕ್ಟೈಲ್ ಔಷಧಿಗಳು ಎಂದೂ ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ.
ಆಗಸ್ಟ್ 12 ರಂದು ಕೇಂದ್ರ ಆರೋಗ್ಯ ಸಚಿವಾಲಯ ಹೊರಡಿಸಿದ ಗೆಜೆಟ್ ಅಧಿಸೂಚನೆಯ ಪ್ರಕಾರ, ಉನ್ನತ ಫಾರ್ಮಾ ಕಂಪನಿಗಳು ತಯಾರಿಸಿದ ನೋವು ನಿವಾರಕ ಔಷಧಿಗಳಾಗಿ ಬಳಸುವ ಜನಪ್ರಿಯ ಸಂಯೋಜನೆಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದಾದ ‘ಅಸೆಕ್ಲೊಫೆನಾಕ್ 50 ಮಿಗ್ರಾಂ + ಪ್ಯಾರಸಿಟಮಾಲ್ 125 ಮಿಗ್ರಾಂ ಮಾತ್ರೆ’ಯನ್ನ ಸರ್ಕಾರ ನಿಷೇಧಿಸಿದೆ.
ಈ ಪಟ್ಟಿಯಲ್ಲಿ – ಮೆಫೆನಾಮಿಕ್ ಆಸಿಡ್ + ಪ್ಯಾರಸಿಟಮಾಲ್ ಇಂಜೆಕ್ಷನ್, ಸೆಟಿರಿಜೈನ್ ಎಚ್ಸಿಎಲ್ + ಪ್ಯಾರಸಿಟಮಾಲ್ + ಫೆನೈಲೆಫ್ರಿನ್ ಎಚ್ಸಿಎಲ್, ಲೆವೊಸೆಟಿರಿಜೈನ್ + ಫೆನೈಲೆಫ್ರಿನ್ ಎಚ್ಸಿಎಲ್ + ಪ್ಯಾರಸಿಟಮಾಲ್, ಪ್ಯಾರಸಿಟಮಾಲ್ + ಕ್ಲೋರ್ಫೆನಿರಮೈನ್ ಮಾಲೇಟ್ + ಫಿನೈಲ್ ಪ್ರೊಪನೊಲಮೈನ್ ಮತ್ತು ಕ್ಯಾಮೈಲೋಫಿನ್ ಡೈಹೈಡ್ರೊಕ್ಲೋರೈಡ್ 25 ಮಿಗ್ರಾಂ + ಪ್ಯಾರಸಿಟಮಾಲ್ 300 ಮಿಗ್ರಾಂ ಸೇರಿವೆ.
ಪ್ಯಾರಸಿಟಮಾಲ್, ಟ್ರಾಮಾಡೋಲ್, ಟೌರಿನ್ ಮತ್ತು ಕೆಫೀನ್ ಸಂಯೋಜನೆಯನ್ನು ಕೇಂದ್ರವು ನಿಷೇಧಿಸಿದೆ. ಟ್ರಾಮಾಡೋಲ್ ಓಪಿಯಾಡ್ ಆಧಾರಿತ ನೋವು ನಿವಾರಕವಾಗಿದೆ.
“ಫಿಕ್ಸೆಡ್ ಡೋಸ್ ಕಾಂಬಿನೇಷನ್ ಔಷಧದ ಬಳಕೆಯು ಮಾನವರಿಗೆ ಅಪಾಯವನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುವ ಸಾಧ್ಯತೆಯಿದೆ ಎಂದ ಕೇಂದ್ರ ಸರ್ಕಾರ, ಈ ಔಷಧಿಗೆ ಸುರಕ್ಷಿತ ಪರ್ಯಾಯಗಳು ಲಭ್ಯವಿದೆ” ಎಂದು ಅಧಿಸೂಚನೆಯಲ್ಲಿ ತಿಳಿಸಲಾಗಿದೆ.
ಈ ಎಫ್ಡಿಸಿಗಳನ್ನ ತರ್ಕಬದ್ಧವಲ್ಲ ಎಂದು ಪರಿಗಣಿಸಿದ ಕೇಂದ್ರವು ನೇಮಿಸಿದ ತಜ್ಞರ ಸಮಿತಿಯು ಈ ವಿಷಯವನ್ನ ಪರಿಶೀಲಿಸಿದೆ ಎಂದು ಅದು ಹೇಳಿದೆ. “ಎಫ್ಡಿಸಿ ಮಾನವರಿಗೆ ಅಪಾಯವನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರಬಹುದು. ಆದ್ದರಿಂದ ಸಾರ್ವಜನಿಕ ಹಿತದೃಷ್ಟಿಯಿಂದ, ಡ್ರಗ್ಸ್ ಮತ್ತು ಕಾಸ್ಮೆಟಿಕ್ಸ್ ಕಾಯ್ದೆ 1940ರ ಸೆಕ್ಷನ್ 26ಎ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ಈ ಎಫ್ಡಿಸಿಯ ಉತ್ಪಾದನೆ, ಮಾರಾಟ ಅಥವಾ ವಿತರಣೆಯನ್ನು ನಿಷೇಧಿಸುವುದು ಅಗತ್ಯವಾಗಿದೆ ಎಂದು ಅಧಿಸೂಚನೆಯಲ್ಲಿ ತಿಳಿಸಲಾಗಿದೆ.
“ಮೇಲಿನವುಗಳನ್ನು ಗಮನದಲ್ಲಿಟ್ಟುಕೊಂಡು, ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಯಾವುದೇ ಬಳಕೆಗೆ ಅನುಮತಿಸುವ ಯಾವುದೇ ರೀತಿಯ ನಿಯಂತ್ರಣ ಅಥವಾ ನಿರ್ಬಂಧವು ಸಮರ್ಥನೀಯವಲ್ಲ. ಆದ್ದರಿಂದ, ಸೆಕ್ಷನ್ 26ಎ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ನಿಷೇಧವನ್ನು ಮಾತ್ರ ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಲಾಗಿದೆ” ಎಂದು ಅದು ಹೇಳಿದೆ.
ಡಿಟಿಎಬಿಯ ಶಿಫಾರಸುಗಳನ್ನು ಅನುಸರಿಸಿ, ಅಧಿಸೂಚನೆಯು “ದೇಶದಲ್ಲಿ ಈ ಔಷಧಿಯ ಮಾನವ ಬಳಕೆಗಾಗಿ ಉತ್ಪಾದನೆ, ಮಾರಾಟ ಮತ್ತು ವಿತರಣೆಯನ್ನು ನಿಷೇಧಿಸುವುದು ಸಾರ್ವಜನಿಕ ಹಿತದೃಷ್ಟಿಯಿಂದ ಅಗತ್ಯ ಮತ್ತು ಸೂಕ್ತ” ಎಂದು ಕೇಂದ್ರ ಸರ್ಕಾರ ಎಂದು ಹೇಳಿದೆ.
ಈ ಪಟ್ಟಿಯಲ್ಲಿ ಈಗಾಗಲೇ ಅನೇಕ ಔಷಧ ತಯಾರಕರು ಸ್ಥಗಿತಗೊಳಿಸಿದ ಕೆಲವು ಉತ್ಪನ್ನಗಳು ಸೇರಿವೆ. ಸುಪ್ರೀಂ ಕೋರ್ಟ್ ಆದೇಶದ ಮೇರೆಗೆ ರಚಿಸಲಾದ ತಜ್ಞರ ಸಮಿತಿಯು ವೈಜ್ಞಾನಿಕ ದತ್ತಾಂಶಗಳಿಲ್ಲದೆ ರೋಗಿಗಳಿಗೆ ಮಾರಾಟ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತಿದೆ ಎಂದು ಹೇಳಿದ ನಂತರ ಮತ್ತು ಈ ಆದೇಶವನ್ನ ತಯಾರಕರು ನ್ಯಾಯಾಲಯದಲ್ಲಿ ಪ್ರಶ್ನಿಸಿದ ನಂತರ 2016 ರಲ್ಲಿ ಸರ್ಕಾರವು 344 ಔಷಧ ಸಂಯೋಜನೆಗಳ ತಯಾರಿಕೆ, ಮಾರಾಟ ಮತ್ತು ವಿತರಣೆಯನ್ನ ನಿಷೇಧಿಸುವುದಾಗಿ ಘೋಷಿಸಿತ್ತು ಎಂದು ಮೂಲಗಳು ತಿಳಿಸಿವೆ.
ಜೂನ್ 2023 ರಲ್ಲಿ, ಆ 344 ಔಷಧ ಸಂಯೋಜನೆಗಳ ಭಾಗವಾಗಿದ್ದ 14 ಎಫ್ಡಿಸಿಗಳನ್ನ ನಿಷೇಧಿಸಲಾಯಿತು. ಇತ್ತೀಚೆಗೆ ನಿಷೇಧಿಸಲಾದ ಅನೇಕ ಎಫ್ಡಿಸಿಗಳು ಆ 344 ಔಷಧ ಸಂಯೋಜನೆಗಳಿಂದ ಬಂದವು ಎಂದು ಮೂಲಗಳು ತಿಳಿಸಿವೆ.
