ನವದೆಹಲಿ: ಕೇಂದ್ರ ಆರೋಗ್ಯ ಸಚಿವಾಲಯವು ಪರಿಷ್ಕೃತ ವೇಳಾಪಟ್ಟಿ M ಮಾರ್ಗಸೂಚಿಗಳನ್ನು ಸೂಚಿಸಿದೆ. ಅದರ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ಔಷಧೀಯ ಕಂಪನಿಗಳು ಔಷಧಿಯನ್ನು ಹಿಂಪಡೆಯುವ ಬಗ್ಗೆ ಪರವಾನಗಿ ಪ್ರಾಧಿಕಾರಕ್ಕೆ ತಿಳಿಸಬೇಕು ಮತ್ತು ಉತ್ಪನ್ನ ದೋಷಗಳು, ಕ್ಷೀಣತೆ ಅಥವಾ ದೋಷಯುಕ್ತ ಉತ್ಪಾದನೆಯನ್ನು ವರದಿ ಮಾಡಬೇಕು ಎಂದು ತಿಳಿಸಿದೆ.
ಡ್ರಗ್ ಹಿಂಪಡೆಯುವ ಬಗ್ಗೆ ಪರವಾನಗಿ ಪ್ರಾಧಿಕಾರಕ್ಕೆ ತಿಳಿಸಲು ಇಲ್ಲಿಯವರೆಗೆ ಯಾವುದೇ ಅವಕಾಶವಿರಲಿಲ್ಲ. ಡ್ರಗ್ಸ್ ಮತ್ತು ಕಾಸ್ಮೆಟಿಕ್ಸ್ ಆಕ್ಟ್ 1940 ರ ಶೆಡ್ಯೂಲ್ M ಭಾಗವು ದೇಶದಲ್ಲಿನ ಔಷಧೀಯ ಉತ್ಪಾದನಾ ಘಟಕಗಳು ಅನುಸರಿಸಬೇಕಾದ ‘ಉತ್ತಮ ಉತ್ಪಾದನಾ ಅಭ್ಯಾಸಗಳನ್ನು’ ವ್ಯವಹರಿಸುತ್ತದೆ.
ಡಿಸೆಂಬರ್ 28 ರಂದು ಹೊರಡಿಸಲಾದ ಹೊಸ ಮಾರ್ಗಸೂಚಿಗಳು ಉತ್ಪನ್ನಗಳ ಗುಣಮಟ್ಟಕ್ಕೆ ತಯಾರಕರು ಜವಾಬ್ದಾರರಾಗಿರಬೇಕು ಎಂದು ಹೇಳುತ್ತದೆ. ಆದ್ದರಿಂದ, “ಅವರು ತಮ್ಮ ಉದ್ದೇಶಿತ ಬಳಕೆಗೆ ಸರಿಹೊಂದುತ್ತಾರೆ, ಪರವಾನಗಿಯ ಅವಶ್ಯಕತೆಗಳನ್ನು ಅನುಸರಿಸುತ್ತಾರೆ ಮತ್ತು ಅಸಮರ್ಪಕ ಸುರಕ್ಷತೆ, ಗುಣಮಟ್ಟದಿಂದಾಗಿ ರೋಗಿಗಳನ್ನು ಅಪಾಯಕ್ಕೆ ಒಳಪಡಿಸುವುದಿಲ್ಲ.
ಈ ಮಾರ್ಗಸೂಚಿಗಳು 2022 ರಿಂದ ಕಡಿಮೆ ಗುಣಮಟ್ಟದ ಭಾರತೀಯ ಔಷಧಿಗಳ ದೂರುಗಳು ಮತ್ತು ವಿದೇಶದಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸಿದ ಸಾವುಗಳ ಹಿನ್ನೆಲೆಯಲ್ಲಿ ಬಂದಿವೆ.
ಕೇಂದ್ರದ ನೆರವಿನ ಕುರಿತು ಶ್ವೇತಪತ್ರ ಬಿಡುಗಡೆ ಮಾಡಿ: ರಾಜ್ಯ ಸರ್ಕಾರಕ್ಕೆ ಪ್ರಹ್ಲಾದ್ ಜೋಶಿ ಒತ್ತಾಯ
ಕೇಂದ್ರದ ನೆರವಿನ ಕುರಿತು ಶ್ವೇತಪತ್ರ ಬಿಡುಗಡೆ ಮಾಡಿ: ರಾಜ್ಯ ಸರ್ಕಾರಕ್ಕೆ ಪ್ರಹ್ಲಾದ್ ಜೋಶಿ ಒತ್ತಾಯ
