ನವದೆಹಲಿ: ಕೇಂದ್ರ ಆರೋಗ್ಯ ಸಚಿವಾಲಯವು ಪರಿಷ್ಕೃತ ವೇಳಾಪಟ್ಟಿ M ಮಾರ್ಗಸೂಚಿಗಳನ್ನು ಸೂಚಿಸಿದೆ. ಅದರ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ಔಷಧೀಯ ಕಂಪನಿಗಳು ಔಷಧಿಯನ್ನು ಹಿಂಪಡೆಯುವ ಬಗ್ಗೆ ಪರವಾನಗಿ ಪ್ರಾಧಿಕಾರಕ್ಕೆ ತಿಳಿಸಬೇಕು ಮತ್ತು ಉತ್ಪನ್ನ ದೋಷಗಳು, ಕ್ಷೀಣತೆ ಅಥವಾ ದೋಷಯುಕ್ತ ಉತ್ಪಾದನೆಯನ್ನು ವರದಿ ಮಾಡಬೇಕು ಎಂದು ತಿಳಿಸಿದೆ. ಡ್ರಗ್ ಹಿಂಪಡೆಯುವ ಬಗ್ಗೆ ಪರವಾನಗಿ ಪ್ರಾಧಿಕಾರಕ್ಕೆ ತಿಳಿಸಲು ಇಲ್ಲಿಯವರೆಗೆ ಯಾವುದೇ ಅವಕಾಶವಿರಲಿಲ್ಲ. ಡ್ರಗ್ಸ್ ಮತ್ತು ಕಾಸ್ಮೆಟಿಕ್ಸ್ ಆಕ್ಟ್ 1940 ರ ಶೆಡ್ಯೂಲ್ M ಭಾಗವು ದೇಶದಲ್ಲಿನ ಔಷಧೀಯ ಉತ್ಪಾದನಾ ಘಟಕಗಳು ಅನುಸರಿಸಬೇಕಾದ ‘ಉತ್ತಮ ಉತ್ಪಾದನಾ … Continue reading ಫಾರ್ಮಾ ಕಂಪನಿಗಳು ತಮ್ಮ ʻಔಷಧಿʼಯನ್ನು ಹಿಂಪಡೆಯುವ ಬಗ್ಗೆ ಪರವಾನಗಿ ಪ್ರಾಧಿಕಾರಕ್ಕೆ ತಿಳಿಸಬೇಕು : ಕೇಂದ್ರ ಸೂಚನೆ